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图4电解质的溶剂化结构表征（a−c）不同电解质中TFSI−、降低EMC和TMP分别对应的拉曼光谱。更关键的是，高可供电如碳酸甲乙酯（EMC）的碳酸酯分子自身的氧化稳定性（2.7Vvs.Zn/Zn2+），理论上可以支持高电压锌/石墨双离子电池化学的反应。

图6采用Zn(TFSI)2/EMC-TMP电解质、靠性高浓盐电解质以及离子液体电解质的锌/石墨双离子电池的倍率性能对比【小结】本文在Zn(TFSI)2/EMC电解质中通过引入另外一种给电子能力较强的TMP溶剂来调控TFSI−阴离子的溶剂化结构，靠性光谱结果和分子动力学模拟计算均阐明了阴离子溶剂化结构的变化：锌离子和阴离子倾向于以缔合离子对的形式束缚在TMP的溶剂化区域中，实现了EMC溶剂分子与阴离子的分离，将Zn(TFSI)2/EMC电解质的电化学窗口提高了0.45V，并使锌/石墨双离子电池能在2.80V的高截止电压下充放电循环1000次（容量保持率达到92％）。投稿以及内容合作可加编辑微信：费标cailiaokefu，我们会邀请各位老师加入专家群。起执（c）通过LSV曲线比较不同电解液的电化学窗口

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